El
craneofaringinoma es un timo de tumor cerebral benigno poco frecuente que suele
aparecer en la infancia o edad avanzada. Este está asociado a síntomas tales
como pérdida de visión, fatiga, excesiva cantidad de orina, dolores de cabeza o
crecimientos más lentos. [1]
Este
tipo de tumor aparece cerca de la hipófisis cerebral y a medida que crece
afecta a las funciones de este y de otras áreas cerebrales. [1]
El
equipo médico de Oliver & Avats Institute, del centro médico Teknon de
Barcelona lleva realizando una operación para la resección de este tipo de
tumores desde 2005 en la que la masa es extraída por la cavidad nasal de poco
más de un centímetro de diámetro.
El
pasado 6 de mayo el centro realizó este mismo procedimiento a una niña de 4
años, la cual afortunadamente fue exitosa. La paciente sufría de dolores de
cabeza persistente, pérdida de la agudeza visual y malestar general. Bartolomé Oliver
(el cirujano líder de la operación) explica que para la realización de este
procedimiento es necesario un alto nivel de experiencia por parte del cirujano
para conseguir eliminar esos restos de tejido embrionario que formaron el tumor
y el tumor en sí.
A
diferencia de otros procedimientos como la craneotomía (la técnica que se
utilizaba antes) en esta no se manipulan ni el cerebro ni los nervios ópticos,
ya que se trabaja debajo de ellos, teniendo los cirujanos, además, una mejor visión
de todas las estructuras que han de ser separadas del tumor.
Bibliografía:
1. Craneofaringioma - Descripción general - Mayo Clinic [Internet].
Mayoclinic.org. 2023 [citado el 8 de mayo de 2023]. Disponible en:
https://www.mayoclinic.org/es-es/diseases-conditions/craniopharyngioma/cdc-20354175

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